寻找临床试验

贫血和溶血性贫血患者噬血细胞作用的观察性研究

题目:保留乳头或保留皮肤乳房切除术及乳房重建术后当日溢液

一项评估Pembrolizumab (MK-3475) + Lenvatinib (E7080/MK-7902) +化疗作为晚期/转移性HER2阴性胃/食管交界腺癌(leap015)患者一线干预与标准护理治疗的疗效和安全性的3期随机研究

一项1/2期开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，以确定Tepotinib单独或联合其他相关酪氨酸激酶抑制剂(TKIS)在met驱动的成年NSCLC患者中的中枢神经系统(CNS)剂量和时间表

他美司他联合托泊替康、派姆单抗治疗复发性小细胞肺癌的I期剂量递增与扩展研究

MicroOrganoSphereTM (MOS)药物筛选引导治疗(MODEL)在结直肠癌(CRC)中的精准肿瘤学试点试验

评估经会阴前列腺活检减少感染并发症的随机对照试验

PD-1抑制剂dostarlimumab (TSR-042)与tim3抑制剂Cobolimab (TSR-022)和PD-1抑制剂dostarlimumab (TSR-042)联合治疗可切除III期或寡转移IV期黑色素瘤(neo - melt)的随机II期新辅助研究

ctDNA引导治疗结直肠癌的研究

老年乳腺癌患者:认知能力下降的风险

阿米洛利与triamterene对蛋白尿肾病患者蛋白尿影响的交叉初步研究

确定心血管疾病高风险的1型糖尿病儿童

循环游离DNA分子肿瘤对决定性治疗的反应

黑人女性氧化应激和相关癌症的分子流行病学研究

一项开放标签I期研究，评估低剂量尼罗替尼治疗对亨廷顿病安全性、耐受性、药代动力学和生物标志物的影响

降低血压的步骤。卒中过渡、教育和预防临床与常规护理对卒中后血压降低的随机临床试验

MedStar乔治敦移植研究所生物库

术中和术后听觉功能的测量

优化双侧和单侧耳聋人工耳蜗在复杂听觉环境中的功能

MRI对复发性椎间盘突出的评价

庆祝:一项自适应、两阶段、双盲、分层、随机、对照试验，比较AMDC-USR与安慰剂在女性应激性尿失禁患者中的安全性和有效性

Brentuximab Vedotin治疗弥漫性皮肤系统性硬化的评价:一项I/II期多中心、随机、双盲、安全性研究(BRAVOS)

一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组的mtau9937a治疗前驱-轻度阿尔茨海默病的疗效和安全性ii期研究

评估Premia脊柱TOPS系统安全性和有效性的临床研究

放射性碘对唾液腺影响的研究

BRCA家族主动外展和简化遗传教育的随机试验

羟基磷灰石输注PEEK体间融合装置的多中心患者结局登记

回顾性图表回顾和分析在MedStar乔治城大学医院介入放射科接受治愈性或姑息性治疗的肿瘤患者

MedStar整形重建手术结果登记

股滑车内侧皮瓣重建舟状骨和月骨的疗效评价

一项前瞻性、多中心、随机、开放标签的2期平行、剂量范围的多剂量研究:Thrombosomes®与液体储存血小板(LSP)在出血血小板减少性患者中的应用

一项III期随机、多中心、开放标签、非劣效性研究，评估在病毒学抑制的HIV-1感染成人中切换到多路特格拉韦/拉米夫定固定剂量组合的有效性、安全性和耐受性

评估Aducanumab在先前参与Aducanumab研究221AD103、221AD301、221AD302和221AD205的老年痴呆症患者中的安全性和耐受性的研究

生物keraware:一种提高精准肿瘤学的新系统

Daratumumab联合来那度胺与来那度胺单独作为维持治疗一线自体干细胞移植后最小残留疾病阳性的新诊断多发性骨髓瘤患者的随机研究

在EGFR外显子20ins突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中，Amivantamab和卡铂-培美曲塞联合治疗与卡铂-培美曲塞的随机、开放标签3期研究

一项随机、安慰剂对照、双盲研究，评估SAGE-718对亨廷顿病患者认知功能的影响

COMPASSHER2试验(综合使用病理反应评估优化her2阳性乳腺癌的治疗):COMPASSHER2残留病(RD)， T-DM1与T-DM1和图卡替尼比较的双盲、III期随机试验

标准化疗单独或联合atezolizumab辅助治疗DNA错配修复缺陷的iii期结肠癌患者的随机试验

一项随机III期试验比较了常规剂量紫杉醇、异环磷酰胺和顺铂(TIP)化疗与动员紫杉醇+异环磷酰胺高剂量化疗后高剂量卡铂和依托泊苷(TI-CE)作为复发或难治性生殖细胞肿瘤的首次挽救治疗

Ipilimumab、Cabozantinib和Nivolumab治疗罕见泌尿生殖系统癌症的II期研究

A031704, pd抑制剂(Nivolumab)和Ipilimumab，随后Nivolumab vs. VEGF TKI cabozantinib联合Nivolumab治疗转移性未治疗肾细胞癌[PDIGREE]

膀胱内注射吉西他滨和MK-3475(派姆单抗)治疗无反应无肌肉侵袭性膀胱癌患者的II期试验

Enzalutamide和Rucaparib作为一种新型治疗一线转移性去势抵抗性前列腺癌的III期试验

Inotuzumab Ozogamicin和Blinatumomab治疗新近诊断的老年人或复发或难治性疾病患者中ph阴性cd22阳性b系急性淋巴细胞白血病的II期研究

手术后单分段立体定向放射手术(srs)与分段立体定向放射手术(fsrs)用于切除转移性脑疾病的iii期试验

在非小细胞肺癌的常规化疗治疗中加入一种称为免疫疗法的药物，ALCHEMIST Chemo-IO研究

pd - l1阴性晚期非小细胞肺癌的基于现代免疫疗法的系统性治疗与SBRT的随机ii / iii期试验

度洛西汀预防奥沙利铂化疗诱导的周围神经病变:一项随机、双盲、安慰剂对照的ii期至iii期研究

通过实施有效的术前工具包(opti -外科)，改善老年癌症患者的手术护理和预后

一项3期临床试验研究了Blinatumomab (IND# 117467, NSC# 765986)联合化疗治疗新诊断的标准风险或唐氏综合征b淋巴母细胞白血病(B-ALL)患者以及局限性b淋巴母细胞淋巴瘤(B-LLy)患者

Inotuzumab Ozogamicin (IND#:133494, nsc#: 772518)治疗新诊断高危B-ALL的3期随机试验高风险B-ALL、混合表型急性白血病和播散性B-LLy的风险适应诱导后治疗

一项针对新生AML患者的3期随机试验，比较了包括Gemtuzumab Ozogamicin (GO)在内的标准疗法与CPX-351与GO，以及对FLT3突变患者添加FLT3抑制剂Gilteritinib。

停止酪氨酸激酶抑制剂对慢性髓系白血病患者无治疗缓解的影响

国际、多中心、观察性、前瞻性、纵向研究在现实生活队列中评估abobont-a注射治疗成人下肢痉挛的有效性

结肠直肠癌分子指定治疗的液体活检筛查方案

Pemigatinib在转移性或不能切除的伴有FGFR改变的结直肠癌患者中的II期多中心单臂研究

Regorafenib联合抗egfr单克隆抗体治疗与既往接受氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者的逆向测序的随机II期研究(REVERCE II)

减少治疗新诊断的平均风险wnt驱动的髓母细胞瘤患者的2期研究

AcQForce颤振

一项多中心、开放标签、IIb期研究，旨在评估利扎布替尼在温性自身免疫性溶血性贫血患者中的疗效、安全性和药代动力学

经导管置换术治疗TAVR狭窄主动脉瓣的临床研究

一项三臂、多中心、双盲、安慰剂对照、随机研究，旨在评估ads-5102金刚烷胺缓释胶囊治疗伴有行走障碍的多发性硬化患者的疗效和安全性

使用clonoSEQ®下一代血液恶性肿瘤测序的真实世界观察研究:观察注册表

BWI IRE消融系统治疗心房颤动的安全性和有效性评估

阿尔茨海默病神经成像计划3 (ADNI3)

Larotrectinib (LOXO-101, nsc# 788607, IND# 141824)用于先前未经治疗的TRK融合儿童实体瘤和TRK融合复发儿童急性白血病

Enasidenib用于IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的治疗

一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，在复发性多发性硬化症受试者中评估BIIB033作为抗炎疾病修饰疗法的附加疗法的有效性和安全性

Atezolizumab靶向药物治疗复发性或持续性子宫内膜癌的IB/II期多队列研究

粪便微生物移植国家登记处

低风险主动监测的三期研究和卡铂vs.顺铂对标准风险儿童和成人生殖细胞肿瘤患者的随机试验

3期加速BEP:一项针对中度和低风险转移性生殖细胞肿瘤患者的加速与标准BEP化疗的随机3期试验

评估转基因自体T细胞在抗逆转录病毒治疗控制良好的HIV患者中的安全性的I期研究

美国基因技术AGT-HC169

以慢病毒为基础的转基因自体细胞产物AGT103-T治疗的参与者的长期随访研究

AHEAD 3-45研究:安慰剂对照，双盲，平行治疗组，216周研究，评估BAN2401治疗临床前阿尔茨海默病和淀粉样蛋白升高(A45试验)和早期阿尔茨海默病和中间淀粉样蛋白(A3试验)的疗效和安全性

儿童肝脏恶性肿瘤国际治疗试验(PHITT)

开发一个检测抑郁症的人工智能平台以更高的准确度预测抑郁症在一个实时环境中实现Aiberry平台

使用可穿戴传感器优化GDMT的数字平台的人工智能移动健康试验

通过早期内科会诊提高早期乳腺癌患者芳香化酶抑制剂治疗的依从性以降低AIMSS

酒精性肝炎和酒精性肝硬化患者肝移植后的预后

一项评估经股jenvalve心包TAVR系统治疗有症状的严重主动脉反流(AR)高危手术患者的安全性和可能益处的研究

气囊可扩张生物假体SAPIEN X4经导管心脏瓣膜的安全性和有效性

一项1期多中心研究评估晚期或转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者在使用含alloc -647调理方案后使用alloc -316的安全性和有效性

AltaValve早期可行性研究方案

儿童和青少年癌症患者中基于网络的随机体育活动干预

StepByStep:对青少年和青壮年儿童癌症幸存者进行移动健康和社交媒体体育活动干预的随机试验

射血分数降低治疗慢性心力衰竭的注册研究

评估急性髓系白血病患者身体功能和疲劳的单中心前瞻性队列研究

一项基于中心的图表回顾研究评估venetoclax治疗急性髓系白血病(AML)的疗效

AMPLATZER PFO闭塞器后批准研究(PFO PAS)

利用基于反应和生物学的危险因素指导非高危成神经细胞瘤患者的治疗

Nivolumab联合化学免疫疗法治疗新诊断的原发性纵隔b细胞淋巴瘤

温性自身免疫性溶血性贫血患者补体特征的研究

一项2a期开放标签研究，评估静脉注射ANX005对显着亨廷顿病患者或有显着亨廷顿病风险患者的安全性、耐受性、药代动力学和药动力学

2期开放标签重复剂量研究评估静脉注射ANX005在温性自身免疫性溶血性贫血患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和概念验证

APEC14B1:项目:每个孩子A注册，资格筛选，生物学和结果研究

NCI-COG儿科MATCH(分子分析治疗选择)筛查方案

将具有文化能力的APOL1基因检测项目整合到活体供体评估中

使用美敦力Intrepid TMVR系统经导管二尖瓣置换术治疗严重症状性二尖瓣反流

apollo长期肾移植结局网络(apollo)

隐匿性卒中后心房性心脏病和抗血栓药物的预防

肾肿瘤分类、生物学和银行研究

新诊断弥漫性间变性肾母细胞瘤(DAWT)和复发良好组织学肾母细胞瘤(FHWT)的治疗

一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，评估Efgartigimod (ARGX-113) PH20皮下治疗成人原发性免疫性血小板减少症的疗效和安全性

Efgartigimod (ARGX-113) PH20皮下治疗原发性免疫性血小板减少症成人患者的安全性和有效性的一项多中心、开放标签的3期长期试验

HeartMate 3泵的抗血小板去除和血液相容性事件

一项跨国、随机、安慰剂对照研究:ARRY-371797治疗层膜A/C基因突变引起的症状扩张型心肌病

长春新碱、达替霉素、环磷酰胺(VAC)交替使用长春新碱和伊立替康(VI)与VAC/VI加Temsirolimus (TORI, Torisel, NSC# 683864)治疗中危(IR)横纹肌肉瘤(RMS)患者的随机3期研究

-分泌酶抑制剂尼洛加司他(nf -03084014;IND# 146375)，用于患有进行性、手术不可切除的硬纤维瘤的儿童和青少年

阿哌沙班降低设备检测亚临床房颤患者的血栓栓塞

WATCHMANTM设备在不适合口服抗凝患者中的应用评估

一项随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心研究，评估单剂量STS101(双氢麦角胺鼻粉)急性治疗偏头痛的疗效、安全性和耐受性

多中心、开放标签、Tabelecleucel对实体器官或异基因造血细胞移植患者在美罗华或美罗华联合化疗失败后出现eb病毒相关移植后淋巴增性疾病的3期研究

一项多中心、前瞻性、开放标签、不受控的3期研究，评估Atenativ在手术或分娩的先天性抗凝血酶缺乏患者中的疗效、安全性和药代动力学

首个人类1b期剂量递增试验，研究ATRC-101在成人晚期实体性恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和生物活性

临床试验就绪队列(TRC-PAD)

Aurora us:转移性乳腺癌的前瞻性生物标本库

aviir双室无铅i2i IDE研究

一项多中心、随机、开放标签、主动对照研究:在接受新辅助治疗后乳房或腋窝淋巴结有残余浸润性疾病的高危her2阳性原发性乳腺癌患者中，曲妥珠单抗DERUXTECAN (T-DXd)与曲妥珠单抗EMTANSINE (T-DM1)在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结有残余浸润性疾病的高风险her2阳性原发性乳腺癌患者中，T-DXd vs. T-DM1

一项安慰剂对照、双盲、平行组、18个月的开放标签扩展期研究，以确认BAN2401对早期阿尔茨海默病受试者的安全性和有效性。

BDC-1001作为单一药物以及与派姆单抗联合用于晚期HER2表达实体瘤患者的一期研究

桥接增强ACL修复(BEAR)

BEST-Registry

BHV3500-203: 2/3期:vazegpant (BHV-3500)鼻内液(IN)用于需要补充氧气的COVID-19住院患者的安全性和有效性双盲、随机、安慰剂对照试验

一项多中心随机对照试验，前瞻性评估Nodify XL2蛋白组分类器在偶然发现的低至中等风险肺结节中的临床应用

中风恢复研究的生物标志物

生物素在甲状腺实验室检查中的作用

HIV特异性T细胞对接受高剂量化疗后自体干细胞抢救-Auto-RESIST的HIV+患者的应用

一项开放标签扩展研究，评估亨廷顿病患者鞘内给药ro7234292 (rg6042)的长期安全性和耐受性

CG0070在对卡介苗无反应的非肌肉侵袭性膀胱癌(NMIBC)患者中的三期研究

Palbociclib和Bosutinib联合氟维司坦治疗转移性激素受体阳性和HER2阴性(HR+ HER2-)乳腺癌患者的I期试验(ASPIRE - WI231696)

频率调谐电磁场治疗在促进亚急性缺血性脑卒中患者康复中的疗效是一项关键研究

Correct-mrd ii:第二项结肠直肠癌临床验证研究，使用循环肿瘤DNA检测来预测复发，以检测微小残留疾病

talappro -3:在DDR基因突变的转移性去雄敏感前列腺癌患者中，talazoparib联合enzalutamide与安慰剂联合enzalutamide的3期随机双盲研究

一项开放标签、多中心、随机的3期研究，对转移性braf v600e突变型结直肠癌患者进行一线encorafenib +西妥昔单抗伴或不伴化疗与标准护理疗法(安全导入encorafenib +西妥昔单抗+化疗)的比较

一项关于名为Nirmatrelvir/Ritonavir的药物研究，用于免疫功能受损的至少12岁COVID-19患者

Nivolumab或安慰剂联合多西他赛治疗转移性去雄抵抗性前列腺癌的3期随机双盲研究(CheckMate 7DX: CHECKpoint通路和Nivolumab临床试验评估7DX)

一项随机、多中心、三期研究:Nivolumab联合Ipilimumab与索拉非尼或Lenvatinib作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的比较

参与过Nivolumab研究的癌症幸存者长期随访的泛肿瘤研究

在完全切除III-IV期黑色素瘤后，relatlimumab和Nivolumab固定剂量联合辅助免疫治疗与Nivolumab单药治疗的3期随机双盲研究

一项II期、开放标签、随机、多中心研究，旨在研究8mg/kg或4mg/kg静脉注射托珠单抗对中重度COVID-19肺炎患者的药效学、药代动力学、安全性和有效性

psmadd:一项国际前瞻性开放标签随机III期研究，比较177Lu-PSMA-617联合标准治疗与单独标准治疗对转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年男性患者的疗效

用冠状动脉钙化评分预测亚临床冠状动脉疾病的手动脉钙化

心血管疾病预防和管理中的共同决策

CAPTIVA是一项两阶段III期试验，随机将70-99%颅内动脉粥样硬化狭窄(sICAS)的中风受试者分为:1)替格瑞洛+阿司匹林2)低剂量利伐沙班+阿司匹林3)氯吡格雷+阿司匹林该试验的主要目标是确定实验组(利伐沙班或替格瑞洛或两者)在降低主要终点(缺血性卒中、脑出血(ICH)或血管性死亡)的1年发生率方面是否优于氯吡格雷组。试验的第一阶段由中期安全性分析结束，旨在确定替格瑞洛+阿司匹林或小剂量利伐沙班+阿司匹林过量的实质脑出血(ICH)或非ICH大出血，可能导致早期终止其中一个或两个治疗组。试验的第二阶段将确定进展到第2阶段的实验组(利伐沙班或替格瑞洛或两者均)在降低主要终点(缺血性中风、脑出血或血管性死亡)的1年发生率方面是否优于氯吡格雷组。一个探索性的目的是评估CYP2C19功能丧失(LOF)携带者状态对替格瑞洛或低剂量利伐沙班组与氯吡格雷组相比在降低主要终点方面的获益的影响。

自体骨髓单个核细胞应用CardiAMP细胞疗法治疗心肌梗死后心衰患者的随机对照关键试验(CardiAMP心衰试验)

手持式心脏超声在门诊病人左室射血分数住院评估中的应用

护理伙伴:利用标准帮助癌症护理人员和临床医生

建立护士分诊患者参与工具的可行性，以改善瑞格非尼患者的门诊症状管理

在黑人乳腺癌和前列腺癌患者中管理共病的多层次干预

心房颤动患者比较左心耳闭塞治疗与非维生素K拮抗剂口服抗凝的临床试验

TAILOR RT:生物标志物低风险节点阳性乳腺癌区域放射治疗的随机试验

一项随机、开放标签、多中心临床研究:CGT9486+舒尼替尼与舒尼替尼治疗局部晚期、不能切除或转移性胃肠道间质瘤(PEAK)

CGX1321在晚期实体瘤患者中的1期开放标签剂量递增和剂量扩展研究，以及CGX1321联合派姆单抗在晚期胃肠道肿瘤患者中的1b期研究

WATCHMAN FLX与NOAC在非瓣膜性心房颤动患者治疗中的栓塞保护

一项开放标签、多中心研究，评估少数接受ocrelizumab治疗的复发性多发性硬化症患者的疾病活动性和神经元损伤的生物标志物

胰岛移植合作登记处

Edwards PASCAL经导管二尖瓣修复系统关键临床试验(CLASP IID):这是一项前瞻性、多中心、随机、对照的关键临床试验，用于评估与Abbott MitraClip相比，Edwards PASCAL经导管二尖瓣修复系统在退行性二尖瓣反流(DMR)患者中经导管二尖瓣修复的安全性和有效性。

使用STEMI / SYNERGY支架登记的患者中的秋水仙碱和螺内酯

k0706在早期帕金森病患者中的2期随机、双盲、安慰剂对照研究

心脏MRI上的舒张功能障碍

生物储存库的细胞，组织，血液，尿液和DNA

Caris Molecular Intelligence®和Caris精准医疗网络卓越中心tm回顾性结果相关数据库

一项前瞻性、随机临床试验，通过24个月评估INTIBIA，一种研究性植入式胫骨神经刺激器。

一项为期52周的研究比较了每周一次的IcoSema和每周一次的semaglutide(两种治疗方法同时使用或不使用口服抗糖尿病药物)对GLP-1受体激动剂控制不充分的2型糖尿病患者的疗效和安全性。结合2

一项为期52周的研究，比较了每周一次IcoSema和每日100单位/mL甘精胰岛素联合天冬氨酸胰岛素(两个治疗组加或不加口服抗糖尿病药物)对每日基础胰岛素控制不充分的2型糖尿病患者的疗效和安全性。结合3

低风险DCIS的手术、监测和内分泌治疗(COMET)试验比较

使用飞利浦超声横波弹性成像和微血管流动成像对四肢室室综合征的无创观察研究

一项评估高敏(cPRA大于或等于99.9%)死亡供体肾移植受者在移植前HLA抗体稳定化酶失活后1年eGFR的III期随机对照试验

心衰connect-hf患者与医院参与临床试验的护理优化

心外膜射频消融和心内膜消融混合融合治疗有症状的长期持续性房颤的批准后研究方案

AccuCinch®心室修复系统在有症状性心力衰竭伴射血分数(HFrEF)降低患者中的随机临床评价

AccuCinch®心室恢复系统在有症状性心力衰竭伴射血分数降低患者中的随机临床评价

迷走神经刺激疗法治疗癫痫患者的综合结局登记

Cormatrix®cor '的tricuspid ecm®阀门更换的安全性和早期可行性研究

COVID-19无症状感染者和有症状感染者临床过程中的心肺炎症及多系统影像学分析

COVID-19相关性血液淋巴细胞减少发病机制研究

使用护理点超声收集疑似COVID-19阳性受试者的肺部图像

一项多中心、随机对照试验，评估抗血栓治疗预防COVID-19危重患者动脉和静脉血栓并发症的有效性和安全性

resreixin 1200 mg，每天3次，作为标准护理的附加治疗，以限制COVID-19住院成人患者的疾病进展。一项跨国、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期试验。

一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，评估ck-3773274治疗成年有症状性肥厚性心肌病和左室流出道梗阻的疗效和安全性

一项III期、随机、对照、多中心、三组研究:新辅助奥希替尼作为单一治疗或联合化疗与单独化疗治疗表皮生长因子受体突变阳性、可切除的非小细胞肺癌患者

一项iii期随机、双盲、多中心、全球研究:单抗或安慰剂联合西妥昔单抗治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者，既往使用免疫检查点抑制剂治疗

Durvalumab联合立体定向体放射治疗(SBRT)治疗未切除的I/II期淋巴结阴性非小细胞肺癌患者的III期随机、安慰剂对照、双盲、多中心国际研究(pacic -4/RTOG-3515)

一项开放标签、多中心、全球研究，评估正在接受或之前在其他方案中接受Durvalumab的患者的长期安全性和有效性(WAVE)

一项III期随机、开放标签、多中心研究，以确定Durvalumab联合Tremelimumab和Enfortumab Vedotin或Durvalumab联合Enfortumab Vedotin用于不适合顺铂治疗的肌肉侵袭性膀胱癌根治性膀胱切除术围手术期治疗的疗效和安全性

一项Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)与研究者对一线局部复发性不能手术或转移性三阴性乳腺癌患者不适合PD-1/PD-L1抑制剂治疗的化疗方案的三期开放标签随机研究(TROPION-Breast02)

CLR 131在复发或难治性(R/R) b细胞恶性肿瘤患者(CLOVER-I)和Waldenstrom大球蛋白血症患者(CLOVER-WaM)中的开放标签、多中心2期研究

扩张型心肌病(DCM)研究项目子研究:高级程序子研究

早发恶性肿瘤计划(EOMI):乳腺、结肠、肾脏、肝脏、多发性骨髓瘤和前列腺在种族和民族多样化人群中的分子分析

一项随机、双盲、安慰剂对照的三期研究，Debio 1143联合铂基化疗和标准分级强度调节放疗治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者，适合最终放化疗(TrilynX)。

使用血管内传感器评估狭窄效果的功能性能远端评估:引导生理支架

一项随机、前瞻性试验，比较DermACELL®与Integra®双层创面基质的临床结果

DEXTERITY-AFP:静脉周地塞米松治疗:检查急性股腘静脉深静脉血栓去除后炎症减轻的疗效

agility - sci:静脉周围地塞米松治疗:检查去除血栓后炎症的减轻对亚急性和慢性髂股DVT产生益处

比较转化粉和标准护理敷料治疗糖尿病足溃疡的随机临床试验

比较转化粉和标准护理敷料治疗糖尿病足溃疡的随机临床试验

一项多中心、介入、上市后、随机、双盲、交叉研究，评估AbobotulinumtoxinA (Dysport®)与OnabotulinumtoxinA (Botox®)治疗成人上肢痉挛时的临床安全性和有效性

在多发性硬化症(MS)中停止疾病修饰疗法(DMTs)

在多发性硬化症(MS)中停止疾病修饰疗法(DMTs)

冲击波医学外周血管内碎石(IVL)系统治疗膝下动脉钙化外周动脉疾病(PAD)的前瞻性、多中心、单臂研究

生物标本的收集与比较数据的主题，将编目在一个生物储存库进行研究

创伤性脑损伤和创伤后应激disorder Â对使用ADNI的退伍军人阿尔茨海默病(AD)的影响(DOD ADNI)

薄层皮肤移植初次敷料与自体皮肤细胞悬浮液的比较。

一项随机、双盲、安慰剂对照、2b期研究，评估DUR-928在酒精性肝炎患者中的安全性和有效性

手术切除的早期非小细胞肺癌的随机III期试验:克唑替尼与含间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合蛋白的肿瘤患者的观察

断层合成乳房x线成像筛查试验(TMIST) EA 1151

Nivolumab和Ipilimumab在局部食管胃食管交界处腺癌患者围手术期的II/III期研究

去强化放化疗治疗早期肛门鳞状细胞癌的随机II期研究

吉西他滨和Nab紫杉醇与5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙和脂质体伊立替康治疗老年转移性胰腺癌Naïve (GIANT)患者的随机II期研究

复发/转移性头颈部癌症免疫检查点抑制进展后化疗+西妥昔单抗vs化疗+贝伐珠单抗vs Atezolizumab +贝伐珠单抗的II/III期试验

Nivolumab + Ipilimumab + Sargramostim与Nivolumab + Ipilimumab在不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者中的随机II/III期研究

STAMP: Pembrolizumab手术治疗辅助默克尔细胞癌，III期试验

BAMM2(黑色素瘤中的BRAF、自噬、MEK抑制)研究:在LDH升高的晚期BRAFV600E/K黑色素瘤中，Dabrafenib和Trametinib联合或不联合羟氯喹的随机双盲II期研究

晚期黑色素瘤患者早期停用抗pd -1治疗(PET-Stop)的II期研究

男性前列腺癌主动监测中绿茶儿茶素(GTC)与安慰剂的II期随机双盲研究:生物学和临床中间生物标志物的调节

MEDI4736 (Durvalumab)联合化疗治疗肾输尿管切除术前高级别上尿路上皮癌患者的II/III期试验

评估经导管主动脉瓣置换术与无症状严重主动脉瓣狭窄患者监测的比较:早期TAVR试验

一项国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，评估glepaglutide对短肠综合征(sbs)患者的疗效和安全性

一项评估Glepaglutide在短肠患者中的长期安全性和有效性的双盲三期扩展试验

用于CRT响应的ECG带

术前脑电图(EEG)对子宫内膜异位症腹腔镜诊断和治疗患者手术结果中枢敏感性测量的研究

文化之内涵- ag10 - 304

Eko杂音分析软件在护理点设置中的真实世界评估

人工智能单导联心电图检测左室射血分数降低和心房心律失常

ELEGANCE药物洗脱注册:周围血管病变的真实治疗

Seribantumab治疗神经调节蛋白-1 (NRG1)融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者的2期研究

EMPACT-MI:一项流线型、多中心、随机、平行组、双盲安慰剂对照优势试验，评估EMPAgliflozin对急性心肌梗死患者心力衰竭住院和死亡率的影响

一项多中心国际随机平行组双盲安慰剂对照临床试验，每天1次EMPAgliflozin用于评估慢性肾病患者的心肾预后

授权:使用MicroRNA诊断子宫内膜异位症:在女性中进行前瞻性研究，允许早期疾病识别

SAPIEN M3系统经导管二尖瓣置换术的环行试验

一项多中心、纵向、开放标签、单臂研究描述奥扎尼莫特治疗复发性多发性硬化症患者认知加工速度的变化(roc -1063)

CoreValve Evolut PRO前瞻性注册表

肺结节或CT怀疑肺癌患者的血样采集

Durvalumab (MEDI4736)联合化疗治疗病毒感染的非小细胞肺癌患者的II期试验

Atezolizumab和Cobimetinib治疗PD-1/PD-L1抑制剂耐药或难治性非小细胞肺癌的2期研究

将PD-1阻断添加到标准治疗中以靶向急性髓系白血病2 (BLAST MRD AML-2)中可测量的残留疾病:Venetoclax, Azacitadine和Pembrolizumab (VAP)与Venetoclax和Azacitadine作为不符合条件或拒绝强化化疗的老年急性髓系白血病(AML)患者的一线治疗的随机2期研究

血管外植入式除颤器(EV ICD)的关键研究

了解患者报告的弥漫性和局限性皮肤系统性硬化症的症状和影响

阴道和腹腔镜网状子宫固定术治疗子宫-阴道脱垂的长期结果:一项平行队列研究(eVAULT)

肌肉骨骼损伤后功能臂的使用作为一种恢复措施

FARAPULSE脉冲场消融系统与阵发性心房颤动患者护理标准消融的前瞻性随机关键试验

中风后功能臂的使用(FAST)作为中风后运动恢复的测量

成人创伤患者腹部快速成像构建注释超声图像库，开发自动超声图像采集和解释算法。

一项多中心、随机、双盲、双假、平行组的iii期研究，评估fenebrutinib与ocrelizumab在原发性进行性多发性硬化成人患者中的疗效和安全性

开窗支架移植治疗复杂胸腹、腹主动脉瘤和主动脉夹层继发胸腹主动脉瘤患者的临床结果、辐射剂量和生活质量

重大热损伤血浆包涵性复苏对止血和血管稳态影响机制的鉴定

帕姆revlumab治疗特发性肺纤维化(IPF)的三期随机、双盲、安慰剂对照疗效和安全性研究

一项5年、随机、对照、多中心研究，评估FCR001细胞疗法相对于他克莫司和霉酚酸酯在新生活体肾移植受者中的安全性和有效性，以及FCR001供者的安全性

在接受FOLFOXIRI/Bevacizumab治疗转移性结直肠癌患者中，Trilaciclib与安慰剂的3期随机、双盲试验

局部晚期不能切除或转移性三阴性乳腺癌患者接受一线或二线吉西他滨和卡铂化疗的Trilaciclib或安慰剂的3期随机双盲研究(PRESERVE 2)

一项3期随机双盲疗效和安全性研究，比较SAR442168与特利氟米特(Aubagio®)在复发型多发性硬化症患者中的疗效和安全性(GEMINI 1)

一项随机、双盲、安慰剂对照、双队列、平行组研究，评估CAD106和CNP520在阿尔茨海默病临床症状发作风险参与者中的疗效。

一项评估Atezolizumab和贝伐单抗联合Y-90 TARE治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的随机II期研究

一项Ib/II期、开放标签、多中心、随机伞形研究，评估多种基于免疫疗法的联合治疗对晚期肝癌患者的疗效和安全性

一项ii期、开放标签、多中心研究，评估新辅助和辅助的tiragolumab + atezolizumab联合或不联合铂基化疗，在先前未经治疗的局部晚期可切除ii、iiia期或选择iiib期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性

GORE®TAG®胸支假体(TBE装置)治疗主动脉弓和降主动脉病变的评价

GORE®EXCLUDER®胸腹支腔内假体治疗胸腹及肾旁主动脉瘤的疗效评价

转移性乳腺癌患者血清GP-88水平:一项前瞻性血液取样试验

一项随机、开放标签、主动对照研究评估了长效衣壳抑制剂GS-6207联合其他抗逆转录病毒药物对HIV感染者的安全性和有效性

GS-US-425-6143:一项1b期随机、盲法、安慰剂对照、单次和多次上升剂量研究，评估GS-8588在抗逆转录病毒疗法病毒学抑制的HIV-1患者中的安全性、耐受性和药代动力学

尼鲁单抗和抢救性尼鲁单抗+伊匹单抗治疗晚期肾细胞癌的二期临床研究HCRN: gu16 - 260

《卫报》

羟基磷灰石输注PEEK体间融合装置的多中心患者结局登记

心脏病研究计划(HARP)

近期移民对外国出生的慢性乙型肝炎感染患者护理延误的影响

一项针对残留三阴性乳腺癌患者的II期循环肿瘤DNA富集、基因组定向新辅助后试验(PERSEVERE)

派姆单抗联合奥拉帕尼治疗晚期胆管癌的单臂多中心II期研究

hem - power:观察性研究评估Damoctocog alfa pegol在真实世界中治疗既往治疗过的血友病患者的有效性和安全性

良性肝脏病变患者的预后

器官移植患者戊型肝炎的血清流行率

一项超声辅助、导管引导、溶栓与抗凝治疗急性中高危肺栓塞的随机试验:高危肺栓塞溶栓研究

希望在行动的前瞻性多中心临床试验，艾滋病毒+死亡供体肝移植的艾滋病毒+受体

携带HIV病毒的受者和供者的肾移植:长期随访研究

nab -紫杉醇+吉西他滨联合低分割消融质子治疗局部晚期胰腺癌的I期研究

I-SPY试验(利用成像和分子分析预测治疗反应的系列研究调查2)

多纳单抗治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性、耐受性和有效性评估

替西肽与杜拉鲁肽对2型糖尿病患者主要不良心血管事件的影响

在无2型糖尿病、肥胖或超重、体重相关合并症患者中，每周1次地西肽与安慰剂相比维持体重减轻的有效性和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照试验(SURMOUNT-4)

一项多中心、随机、平行设计、开放标签的三期研究，评估LY3209590作为每周基础胰岛素与胰岛素Degludec在接受每日多次注射治疗的1型糖尿病患者中的疗效和安全性

血管内超声引导治疗复杂病变对血运重建结果的影响及经济影响(改进)

一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究评估Ruxolitinib对需要机械通气的COVID-19相关ARDS患者的疗效和安全性(RUXCOVID-DEVENT)

MedStar健康生物库和临床图书馆

HostDx脓毒症在急诊疑似感染和疑似脓毒症患者诊断和预后中的应用(Sepsis - shield)

通知扩展

ENCORE -一项随机、双盲、安慰剂对照、活性比较器、多中心研究，评估阿米卡星脂质体吸入悬液(ALIS)方案对新诊断的鸟类分枝杆菌复合物(MAC)引起的非结核分枝杆菌(NTM)肺部感染的疗效和安全性

一项3期随机、双盲、安慰剂对照研究，评估Brensocatib每日1次治疗非囊性纤维化支气管扩张患者的疗效、安全性和耐受性，持续52周

抗冠状病毒高免疫静脉注射免疫球蛋白治疗早期COVID-19成人门诊患者的安全性和有效性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验

一项针对COVID-19住院患者的研究性疗法的安全性和有效性的多中心、自适应、随机、盲法对照试验

一项针对与COVID-19相关的急性呼吸窘迫综合征住院患者的研究性疗法的安全性和有效性的多中心、自适应、随机、盲法对照试验

一项吸入用脂质体阿米卡星(LAI)治疗难治性鸟分枝杆菌复合体(MAC)引起的非结核分枝杆菌(NTM)肺部感染成人患者的开放标签安全性扩展研究

细菌负荷与手术伤口整合临床结果的关系

膀胱内乳酸菌对使用留置导尿管的NLUTD患者尿路症状的影响

HIV感染者衰老依赖性皮肤微血管功能的体内评价

系列18F-FDG摄取评估用于预测晚期黑色素瘤患者抗pd -1治疗反应和无进展生存的初步研究

一项全球性、双盲、随机、安慰剂对照研究评估ION-682884治疗经甲状腺素介导的淀粉样心肌病(ATTR CM)的疗效和安全性

术中放射治疗(IORT)患者的登记

实体瘤患者自体肿瘤浸润淋巴细胞(LN 144/LN-145/LN-145- s1)的2期多中心研究

一项双盲、安慰剂对照、随机、多中心、2期研究评估了血管紧张素原产生反义抑制剂IONIS-AGT-LRX皮下给药12周以上对射血分数降低的慢性心力衰竭患者的安全性、耐受性和有效性

I-SPY COVID试验:降低危重患者死亡率和呼吸机需求的适应性平台试验

派姆单抗和Lenvatinib联合治疗局部晚期或转移性宫颈癌患者的II期试验

Nivolumab/Ipilimumab联合Cabozantinib治疗不可切除晚期黑色素瘤患者的II期研究

一项评估自体肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)在晚期黑色素瘤患者中的安全性和有效性的2期开放标签多中心研究

一项随机、双盲、安慰剂对照的2期研究，旨在评估LY3819253对轻中度COVID-19患者的疗效和安全性

一项随机、双盲、安慰剂对照的2期研究，评估单克隆抗体单抗和联合治疗对轻中度COVID-19患者的疗效和安全性(BLAZE-4)

目的:通过随机化评估EVAR结果

JenaValve心包TAVR主动脉反流研究

jenvalve心包TAVR系统主动脉狭窄研究

白细胞免疫球蛋白样受体B2 (LILRB2)抑制剂单克隆抗体(mAb) JTX-8064作为单一疗法和与程序性细胞死亡受体-1 (PD-1)抑制剂联合治疗晚期难治性实体肿瘤的成人受试者的首次人(FIH)研究

关节内酮酸与皮质类固醇治疗肩粘连性包膜炎的比较:一项三盲随机对照试验

酮乐酸对大脚趾关节融合术术后麻醉药物使用及愈合率的影响

一项3期随机、双盲、安慰剂对照临床试验，研究Pembrolizumab (MK-3475)联合放化疗(CRT)与单独放化疗(CRT)对肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者的疗效和安全性

学术胸部肿瘤医学研究者联盟(ATOMIC)对KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者特征和治疗结果的回顾性队列研究

采集遗传性血液和骨髓疾病患者的血液和骨髓

postMONARCH:一项随机、双盲、安慰剂对照的3期研究，比较阿贝西库加氟维司坦与安慰剂加氟维司坦在使用CDK4和6抑制剂和内分泌治疗进展后的HR+、HER2-、晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效

烧蚀分数CO2激光修正术治疗烧伤相关供体瘢痕:一项先导性随机对照试验。

解释2型糖尿病和慢性肾病患者的血糖控制

利博昔利在基于种族的队列中的变异药代动力学和药物基因组学评价:LEANORA研究

淀粉样蛋白风险和神经退行性变的纵向评估——LEARN研究。无症状阿尔茨海默病抗淀粉样蛋白治疗的伴性观察研究(A4)试验

家庭盆腔肌训练对妇科癌症幸存者的研究

评价皮肤色素沉着在临床检查中对指部损伤患者肢体缺血的影响的前瞻性研究

一项前瞻性试点研究，评估经分馏CO2激光治疗的绝经后硬化性地衣妇女外阴活检的组织学变化

肩袖撕裂患者缺乏健康知识:危险因素和结果影响

经导管主动脉瓣置换术在症状性严重主动脉狭窄低危患者中的可行性

低风险经导管主动脉瓣置换术中预防经导管心脏瓣膜功能障碍的策略

维持全身治疗与局部巩固治疗(LCT)加维持全身治疗治疗有限转移性非小细胞肺癌(NSCLC):一项随机II/III期试验

Osimertinib联合或不联合Ramucirumab治疗酪氨酸激酶抑制剂(TKI)-naïve表皮生长因子受体(EGFR)突变局部晚期或转移性NSCLC的开放标签随机II期研究

比较临时经静脉膈膜起搏与ICU患者脱离机械通气护理标准的方案(RESCUE 3)

使用飞利浦Lumify即时手持式超声识别烟雾吸入性肺损伤。

左心室辅助装置插管研究:评估左心室辅助装置患者流入和流出套管与血流动力学和临床结果的解剖关系

评估Elezanumab治疗急性缺血性中风的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照概念验证研究

M6-C '人工颈椎间盘IDE批准后研究

前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、开放标签期平行组试验，探讨NT 201在单侧和双侧治疗上肢特发性震颤的疗效和安全性

MANTA ULTRA封闭

肝移植受者的分子评估和特征分析

评价马拉利西巴特治疗进行性家族性肝内胆汁淤积的疗效和安全性的随机双盲安慰剂对照三期研究

使用Alio医疗远程监测系统测量AV通路血流以确定终末期肾病患者的成熟状态和通畅

mla -128是一种针对HER2和HER3的全长IgG1双特异性抗体，在实体瘤患者中的I/II期研究

NexoBrid在急性深层、局部及全层烧伤治疗中的应用

一项三期、随机、主动对照、双盲临床研究，评估口服伊斯拉韦每月一次作为HIV-1感染高风险女性暴露前预防的有效性和安全性

SAPIEN 3和SAPIEN 3 Ultra瓣膜与Commander输送系统在有症状的严重钙化二尖瓣疾病伴严重二尖瓣环形钙化患者中不适合进行标准二尖瓣手术的安全性和有效性。

评估Zilovertamab Vedotin (MK-2140)在复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的2期开放临床研究

一项多中心、开放标签、III期扩展试验，研究目前正在接受治疗或在Pembrolizumab试验中随访的晚期肿瘤患者的长期安全性和有效性。

Pembrolizumab联合Lenvatinib治疗一线晚期/转移性非透明细胞肾细胞癌(nccRCC)的2期单臂开放标签临床试验

在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，Pembrolizumab联合化疗或单独使用Pembrolizumab的2期伞状研究

一项开放标签、随机、三期研究:MK-6482联合Lenvatinib (MK-7902) vs Cabozantinib用于二线或三线治疗既往抗PD-1/L1治疗后进展的晚期肾癌患者

MK-6482在晚期肾细胞癌患者中的2期研究

一项多中心、双盲、随机三期研究，比较贝尔祖替芬(MK-6482)联合派姆单抗(MK- 3475)与安慰剂联合派姆单抗在肾切除术后透明细胞肾细胞癌(ccRCC)辅助治疗中的疗效和安全性(6482-022)

一项3期、随机、主动对照、开放标签临床研究，评估在抗逆转录病毒治疗中HIV-1病毒学上被抑制的参与者每日一次切换到Doravirine/Islatravir (DOR/ISL)

一项在hiv -1感染大量治疗经验的参与者中进行的3期随机临床研究，评估了盲法伊斯拉韦(ISL)、Doravirine (DOR)和Doravirine/伊斯拉韦(DOR/ISL)的抗逆转录病毒活性，每一种都与安慰剂进行了比较，以及开放标签DOR/ISL的抗逆转录病毒活性、安全性和耐受性

默克mk - 8591 a - 033 - 0022

Pembrolizumab (MK-3475)联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ib/II期试验

一项多中心、开放标签、III期扩展试验，研究目前正在接受治疗或在Pembrolizumab试验中随访的晚期肿瘤患者的长期安全性和有效性

一项随机、双盲、安慰剂对照、Pembrolizumab联合化疗与安慰剂联合化疗治疗化疗候选激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)局部复发性不能手术或转移性乳腺癌的3期研究

一项评估派姆单抗联合研究药物治疗需要二线治疗的PD-1/ l1难治性广泛期小细胞肺癌患者的疗效和安全性的1b/2期研究

1L -评估派姆单抗联合研究药物联合依泊苷、顺铂或卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌患者的疗效和安全性的2期研究

硕士:在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中使用Pembrolizumab联合化疗或单独使用Pembrolizumab的2期伞状研究

MK-4280A(联合配方favezelimab [MK-4280] + pembrolizumab [MK-3475])与既往治疗的转移性PDL1阳性结直肠癌的护理标准的3期研究

一项随机、双盲、安慰剂对照的Pembrolizumab (MK-3475)联合同步放化疗后Pembrolizumab联合或不联合奥拉帕尼(MK-7339)的3期研究，与新诊断Treatment-Naïve限定期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者单独同步放化疗相比

MK-7684A (Vibostolimab与Pembrolizumab共处方)联合并发放化疗后MK-7684A与并发放化疗后Durvalumab在不可切除的局部晚期III期NSCLC肺患者中的开放标签3期研究

ALK、ROS1、NTRK或BRAF v600E分子改变的I-III期非小细胞肺癌患者的Alectinib、Entrectinib或Vemurafenib + Cobimetinib多中心、II期、新辅助和辅助研究

一项II期开放标签多队列研究，评估Tiragolumab联合Atezolizumab联合贝伐珠单抗治疗既往治疗的晚期非鳞NSCLC的疗效

mtl-cebpa联合pd-1抑制剂(pembrolizumab)治疗晚期实体瘤成人患者的开放标签1a / b期研究(时间点)

动量3:磁浮技术在接受MCS治疗患者中的多中心研究HeartMate 3

一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，比较了tafasitamab +来那度胺与R-CHOP在先前未经治疗、高-中-高危的新诊断弥漫性大b细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的疗效和安全性[frontMIND]

胰腺腺癌切除术后微小残留病变的初步研究(MRD PANC)

心血管MRI技术进展

一项评估马拉利西巴特治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的长期安全性和有效性的开放标签扩展研究

Alagile综合征伴胆汁淤积性瘙痒炎患者使用马拉利西巴特的扩大用药方案

评估以患者为中心的专业家庭护理模式对治疗和管理多发性硬化症患者的影响的试点研究

氟尿嘧啶、亚叶酸钙和纳米脂质体伊立替康治疗晚期胆道癌的II期研究(NAPOLI-2)

脑血管病患者的评估、发病机制和治疗(一种自然史/疾病发病机制方案)

一项3期随机、双盲、安慰剂对照研究，评估Valbenazine治疗亨廷顿舞蹈病相关舞蹈病的疗效、安全性和耐受性

持续服用缬苯那嗪治疗亨廷顿病相关舞蹈病的开放标签翻转研究

产品监视注册中心基础协议

Enroll-HD:全球亨廷顿舞蹈病队列的前瞻性注册研究

一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验评估Eculizumab治疗复发性视神经脊髓炎(NMO)的安全性和有效性

一项为期12个月的剂量级盲法研究:CVT-301(左旋多巴吸入粉)治疗帕金森病患者运动反应波动(OFF现象)的安全性和有效性

一项III期多中心、开放标签、随机研究，评估在利托那韦增强蛋白酶抑制剂和两种核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs)方案下病毒学上被抑制的hiv -1感染患者切换到MK-1439A

一项多中心、双盲、随机、主动比较对照临床试验，评估MK-1439A每日一次与ATRIPLA每日一次在Treatment-Naïve HIV-1感染受试者中的安全性和有效性

MDA 2013-0039:一项三期、多中心、随机、双盲研究，评估Mino-Lok疗法(MLT)联合全身抗生素治疗导管相关或中线相关血流感染的疗效和安全性

依鲁替尼和Venetoclax治疗复发难治性滤泡性淋巴瘤

尼拉帕尼联合卡铂治疗同源重组缺陷晚期实体肿瘤

镰状细胞病成人神经认知衰退率:一项机构研究

NGM707作为单一疗法和联合派姆单抗治疗晚期或转移性实体肿瘤的1/2期剂量增加/扩大研究

轻度认知障碍的长期尼古丁治疗

多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究评估NLY01治疗早期帕金森病36周的疗效、安全性和耐受性

炎症性肠病、肠衰竭及移植的临床研究

挽救性立体定向放射手术(srs)或srs +海马回避全脑放疗(ha-wbrt)的iii期试验，用于前期srs后首次或第二次远端脑复发，脑转移速度≥4个脑转移/年

一项iii期临床试验评价降低乳腺放射治疗保守治疗i期、激素敏感、her2阴性、癌型复发评分

立体定向放射手术(srs)与海马回避全脑放疗(ha-wbrt)治疗10个或更少的小细胞肺癌脑转移的iii期试验

循环肿瘤DNA作为IIA期结肠癌辅助化疗预测生物标志物的II/III期研究

基于残余病变评估的结肠辅助化疗

Pembrolizumab (MK-3475, NSC #776864)与紫杉醇和卡铂联合用于可测量的III期或IVA期、IVB期或复发性子宫内膜癌的III期随机、安慰剂对照研究

一项2a期、多中心、随机、患者和评估者盲法对照研究，评估NTX-001在治疗需要手术修复的臂丛远端边界以下的急性单横切周围神经损伤时与护理标准相比的安全性和有效性。

高选择性ROS1抑制剂NVL-520在晚期NSCLC和其他实体瘤患者中的1/2期研究(ARROS-1)

SM-88在转移性激素受体阳性和HER2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌患者中的II期试验

一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估奥克里单抗治疗成人原发性进行性多发性硬化的疗效和安全性

持续输注腹腔镇痛药对微创子宫切除术后疼痛的影响:一项随机对照试验

ONC-392作为单药及联合Pembrolizumab治疗晚期实体瘤和NSCLC的安全性、药代动力学(PK)和疗效:一项开放标签IA/IB期研究

一项为期78周的试验比较了每周一次胰岛素icodec和每日一次甘精胰岛素100单位/mL联合非胰岛素抗糖尿病治疗对胰岛素naïve 2型糖尿病患者的疗效和安全性。

在临床实践环境中，与剂量指南一起使用每周一次胰岛素icodec与每日一次基础胰岛素类似物在胰岛素naïve 2型糖尿病人群中的有效性和安全性

房颤消融后抗凝与左心耳封闭的比较

评估InSpace装置治疗全层大面积肩袖撕裂的研究

胰腺癌血管受累患者放化疗后电子束术中放射治疗的二期研究

CABG术后新发房颤的抗凝治疗

Durvalumab联合立体定向体放射治疗(SBRT)治疗未切除的I/II期淋巴结阴性非小细胞肺癌患者的III期随机、安慰剂对照、双盲、多中心国际研究(pacic -4/RTOG-3515)

辅助治疗决策预测分析(PADMA)试验

术前Palbociclib在乳腺DCIS患者的手术选择

外周血循环供体来源的无细胞DNA (PANCDx)诊断胰腺和肾脏排斥反应

胰腺囊性液参考集

慢性甲状旁腺功能减退(PARADIGHM)患者登记

批准后的研究计划

儿童、青少年和青壮年患者在血液/肿瘤/骨髓移植诊所的艺术治疗:一项试验性多地点混合方法观察研究

深部脑刺激(DBS)及卡比多巴左旋多巴肠内悬液(CLES)治疗晚期帕金森病患者口服抗帕金森药物的疗效评价

颈动脉支架植入术中使用三合一输送系统防止栓塞，该系统包括扩张后球囊、集成栓塞过滤器和新型颈动脉支架II

使用仿人钛-铌全膝关节系统和器械提供安全性、性能和临床效益数据的上市后临床随访研究

在晚期转移性血管周围上皮样细胞肿瘤(PEComa)患者和伴有相关基因突变或mTOR通路激活的恶性肿瘤患者中扩大了ABI-009(西罗莫司白蛋白结合纳米颗粒用于注射悬浮液)的中等规模人群的获取途径

药物基因组学(PGx)应用于初级保健中的慢性疼痛治疗(PGx- act)

PB2452在替格瑞洛治疗的无法控制的大出血或危及生命的出血或需要紧急手术或侵入性手术的患者中的一项多中心、开放标签、单臂三期研究。

PICO一次性负压创面治疗系统

左房后壁隔离联合肺静脉冷冻球囊治疗持续性心房颤动(关键)- IDE试验

一项随机、双盲、安慰剂对照、平行臂、多中心研究评估普利多啶对早期亨廷顿病患者的疗效和安全性

评估NovoSorb®可生物降解暂凝基质(BTM)治疗严重烧伤皮肤损伤安全性和有效性的关键研究。

PorticoTM可再鞘式经导管主动脉瓣系统美国IDE试验(PORTICO)

Portico ' NG经导管主动脉瓣在症状性严重主动脉狭窄高危患者中的应用(Portico NG批准研究)

一项双盲、随机、安慰剂对照研究评估PRA023对系统性硬化症伴间质性肺病(SSc-ILD)患者的疗效和安全性

多中心1b/2期Daratumumab联合Pomalidomide和地塞米松联合全跨维甲酸治疗先前暴露于Daratumumab治疗方案的多发性骨髓瘤患者的研究

selinexor (KPT-330)联合carfilzomib、daratumumab或pomalidomide治疗多发性骨髓瘤复发患者的2B期研究

自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤患者氟喹诺酮类药物耐药的探索性研究

普洛斯佩拉肾移植主动排斥反应评估登记

一项前瞻性、多中心、开放标签、单臂临床试验，评估Cordella肺动脉传感器系统在纽约心脏协会(NYHA) III类心力衰竭患者中的安全性和有效性

一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组的3期研究，评估阿托吉纳预防慢性偏头痛的疗效、安全性和耐受性(进展)

保护性TAVR:经导管主动脉瓣置换术中哨兵对卒中的保护

Impella®支持的PCI在复杂冠状动脉疾病和左心室功能降低的高危患者中的应用:PROTECT IV试验

辅助胰腺癌质子治疗I期研究(质子- panc)

主动脉、外周和静脉(APV)产品监测注册平台基地

一项双盲、随机、平行组、安慰剂对照、多中心研究评价口服奥玛环素治疗成人非结核分枝杆菌(NTM)肺部疾病的疗效、安全性和耐受性

不可逆电穿孔组织脉冲消融治疗房颤(脉冲房颤)

再生/预防方案/ R10933-10987-COV-2176

REGN5093在met改变的晚期非小细胞肺癌患者中的1/2期研究

非转移性乳腺癌患者质子与光子治疗的实用随机试验:放射治疗比较有效性(RADCOMP)联合试验

捐献淋巴细胞制造异基因杂交TREG/Th2细胞(RAPA-501-ALLO)治疗插管后3期COVID-19疾病

TD˗9855治疗原发性自主神经功能衰竭患者的症状性神经源性直立性低血压的3期22周多中心随机停药研究

Radicava®/(依达拉奉)ALS生物标志物的发现(REFINE-ALS)

评估CellMist系统治疗自体皮肤细胞深二度(IIºB)烧伤的开放标签试点研究

建立肝组织库

RESTORE:对症状性神经源性直立性低血压患者的临床研究，以评估Droxidopa治疗的持续效果

A2/A2B到B移植在维持当前移植物和患者生存水平的同时减少了移植途径的差异

回顾性研究分析在Medstar乔治敦大学医院(MGUH)接受肝肾联合移植(CLK)的患者和移植结果

评估马拉利西巴特治疗婴儿胆汁淤积性肝病(包括进行性家族性肝内胆汁淤积症和Alagille综合征)的安全性和耐受性的开放标签2期研究

Elecsys Anti-TPO II临床性能评价样本采集

一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照的iii期临床研究，旨在评估鞘内给药ro7234292 (rg6042)对明显亨廷顿舞蹈症患者的疗效和安全性

一项多位点、前瞻性、纵向、队列研究，测量亨廷顿舞蹈病患者脑脊液突变亨廷顿蛋白

再生周围神经界面治疗截肢后疼痛的手指和手神经瘤:一项随机、前瞻性研究

Nivolumab (Opdivo) + AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris) + AVD治疗新诊断晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄>/= 12岁)的III期随机研究

基于免疫疗法联合或不联合减细胞性肾切除术治疗转移性肾细胞癌的III期临床试验(PROBE试验)

黑色素瘤边缘试验(MelMarT):一项III期、多中心、多国随机对照试验，研究原发性皮肤黑色素瘤的1cm vs 2cm宽切除边缘

一项开放标签、前瞻性、多中心、随机临床试验，评估TheraSphereTM联合Durvalumab (Imfinzi®)联合Tremelimumab治疗肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性，与单独使用TheraSphereTM相比。

亨廷顿氏病日常功能(Hi-DEF)量表的心理测量验证研究

SAVI SCOUT®系统用于切除不可触及的乳腺病变:关于经验、教训和与针定位的比较的单一机构研究

短肠综合征患者的前瞻性、多中心登记

Chondro-Gide®关节软骨覆盖物治疗膝关节大软骨病变的前瞻性、多中心、同时控制的临床研究(安全)

塞莫芦肽对超重或肥胖患者心血管结局的影响

Enfortumab Vedotin (ASG-22CE)作为单药或联合其他抗癌药物治疗尿路上皮癌的研究

一项开放标签、随机、对照的三期研究:Enfortumab Vedotin联合Pembrolizumab与单独化疗治疗先前未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌

图卡替尼或安慰剂联合阿妥珠单抗emtansine (T-DM1)治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2+乳腺癌的随机、双盲、三期研究

图卡替尼联合曲妥珠单抗Deruxtecan治疗先前治疗过的不可切除局部晚期或转移性HER2+乳腺癌的单臂、开放标签2期研究

监测heartcare®outcomes registry (shore)

疫苗不良反应与皮肤药物不良反应的综合基因组分析

研究药物MW-III与Silvadene®乳膏1%(磺胺嘧啶银)的2期开放标签、随机、主动对照试点研究，外用于成人二度热烧伤

Nusinersen在美国成人脊髓性肌萎缩(SMA)患者中的实际应用:一项多部位图表回顾研究

SMall Annuli随机分配到Evolut或SAPIEN试验(SMART试验)

一项III期、多中心、随机、双盲研究，评估Emactuzumab与安慰剂在腱鞘巨细胞瘤患者中的安全性和有效性

多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究评价近期有急性心肌梗死史的受试者自我皮下注射赛拉格雷预防全因死亡和治疗急性心肌梗死的有效性和安全性

DeepView SnapShot Portable (DV-SSP):设备训练研究

Poziotinib在EGFR或HER2外显子20插入突变(ZENITH20)的局部晚期或转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的2期研究

ES-NIH-01:连接导尿管无线尿假体治疗慢性尿潴留的临床评价

评估儿童肝移植受者预后的前瞻性观察性研究

肩部不稳定试验比较关节镜稳定与Latarjet手术的疗效评价(STABLE)

一项2期、双盲、随机、安慰剂对照研究，评估RBT-1对接受冠状动脉旁路移植(CABG)和/或心脏瓣膜手术受试者预处理反应生物标志物的影响(START研究)

一项随机、多中心、关键的有效性和安全性研究，评估EndoBarrier®系统对控制不充分的2型糖尿病和肥胖患者的血糖改善，第一步研究

stratagraft治疗与自体移植治疗烧伤创面瘢痕形成的临床和组织学研究

一项1/2a期对照、随机、多中心研究，评估StrataGraft网状自体移植皮肤组织覆盖治疗全层热烧伤的有效性、安全性和耐受性

一项前瞻性、随机、对照、单盲、剂量寻找、多中心、平行组研究，比较kir -113骨移植物(纤维蛋白中TGplPTH1-34)与局部自体移植物治疗单节段经椎间孔腰椎椎间融合术患者的安全性和有效性(结构研究)

一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估博舒替尼对路易体痴呆(DLB)的安全性、耐受性、生物标志物和临床结果的影响

一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估尼罗替尼治疗对路易体痴呆(DLB)的安全性、耐受性、药代动力学和生物标志物的影响

一项多中心、随机、对照的2期研究:I-131-1095放疗联合Enzalutamide治疗18F-DCFPyL前列腺特异性膜抗原(PSMA)-Avid、化疗初期和阿比妥龙进展的转移性去雄抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效和安全性

一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估K0706对路易体痴呆(DLB)的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及临床结果的影响。

汞蒸气中毒的特点

利用单细胞转录组学了解肿瘤和免疫异质性驱动的耐药性，并合理选择晚期肾细胞癌的免疫治疗

室内美黑成瘾的手机短信干预

乳腺癌幸存者的慢性压力、生活质量和体力活动

评价免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗引起的免疫相关不良事件(irAEs)的生物标志物

对患乳腺癌风险高的年轻成年女性的同伴支持

父母沟通研究四:改善BRCA+母亲的遗传咨询

一项多中心、前瞻性、随机对照试验比较prodisc C SK和prodisc C Vivo与Mobi-C颈椎间盘治疗两节段症状性颈椎间盘疾病的安全性和有效性

放射学住院医师的乳房成像教育

转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的创新联合免疫治疗:一项多中心、多臂转化乳腺癌研究联盟研究

一项前瞻性、随机、对照、单盲、剂量寻找、多中心、平行组研究，比较kir -113骨移植物(纤维蛋白中TGplPTH1-34)与局部自体移植物治疗单节段经椎间孔腰椎椎间融合术患者的安全性和有效性(结构研究)

ARBOLES Familiares项目:通过教育和支持向拉丁美洲人提供服务，评估乳腺癌风险

EsoGuard疗效的多中心病例对照研究使用EsoCheck收集的样本，相对于食管胃十二指肠镜，用于诊断Barrett食管是否发育不良，以及食管腺癌

调查暴露于内分泌干扰化学物质和乳腺癌幸存者睡眠不良的情况

探索补充乳腺筛查的提供者推荐模式

女性缺血试验减少非梗阻性CAD (WARRIOR)

告知拉丁美洲人HBOC风险:一项随机对照试验

未成年人成人发病遗传性癌症综合征的遗传筛查:政策意义

一项2b/3期双盲、随机、安慰剂对照研究，评估MK-1654对健康早产儿和足月婴儿的疗效和安全性

美敦力VenaSeal Spectrum:全球、上市后前瞻性、多中心、随机对照试验，对早期和晚期浅静脉疾病的静脉封闭系统与手术剥脱或Endothermal Ablation (ETA)进行比较

家庭分享:家庭健康史教育工具包的开发和评估

饮食与癌症相关症状

支持转移性乳腺癌的共同决策

外周血管动脉出血的液体栓塞研究

了解HPV疫苗接种行为以预防癌症

DNA损伤与乳腺癌的差异

对提供者进行肺部筛查教育

测试mHealth为乳腺癌幸存者提供失眠认知行为疗法

儿科肿瘤分子分析结果

黑人晚期肺癌患者姑息治疗的共同决策

扩大健康筛查、社会支持和反种族主义培训的社会决定因素，以减少华盛顿特区少数癌症幸存者健康和福祉方面的不平等

为在MedStar Health接受肺癌筛查的患者提供烟草治疗:试点研究

转移性乳腺癌患者生活质量的生态瞬时评估

研究延长内分泌治疗的决定

一项为期104周、多中心、单组、长期、3期扩展试验，研究Glepaglutide对成年短肠综合征(SBS)患者的安全性和有效性，完成EASE SBS 2试验

放射性碘治疗后分化型甲状腺癌患者信息支持干预的发展

评估使用二尖瓣系统治疗症状性二尖瓣反流的安全性和有效性的临床试验

肘关节尺神经(SUN)手术的临床试验

直视下人工瓣叶切除术(盈余)登记

talappro -3:在DDR基因突变的转移性去雄敏感前列腺癌患者中，talazoparib联合enzalutamide与安慰剂联合enzalutamide的3期随机双盲研究

一项关于肝细胞癌患者自然史和治疗的5年纵向观察研究

非酒精性脂肪肝或非酒精性脂肪性肝炎患者的5年纵向观察研究

futibatinib在FGFR特异异常患者中的2期研究

晚期心力衰竭患者经导管主动脉瓣置换术左心室卸载:一项随机试验(TAVR UNload)

MARGOT:在II- iii期her2阳性乳腺癌患者中比较新辅助紫杉醇/ MARGetuximab /Pertuzumab与紫杉醇/曲妥珠单抗/Pertuzumab的II期研究

浸润性小叶性乳腺癌妇女内分泌反应的试验

Pembrolizumab(一种抗程序性细胞死亡(PD)-1抗体)联合卡铂与卡铂单独用于乳腺癌胸壁疾病患者的随机II期研究

一项随机II期研究，比较曲妥珠单抗和Vinorelbine联合Avelumab或Avelumab和Utomilumab (41BB/CD137激动剂)在her2阳性转移性乳腺癌患者中使用曲妥珠单抗和Pertuzumab进展

阿韦单抗或羟氯喹联合或不联合Palbociclib治疗隐匿性乳腺癌的II期临床研究

er β在三阴性乳腺癌中的靶向治疗

生物标本和成果库

靶向经颅电治疗加速脑卒中康复——失语症的探索性试验

非手术和手术拇指CMC关节炎干预的前瞻性纵向研究

TITAN 3-D楔形系统上市后临床随访研究

一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心1b/2期研究评估TJ003234对2019年严重冠状病毒病(COVID-19)患者的安全性和有效性

TPX-0005在ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性(tridt -1)的1/2期、开放标签、多中心、首次人体研究

TPX-0046是一种新型口服RET/SRC抑制剂，用于患有致癌性RET融合或突变的晚期/转移性实体瘤的成人受试者

多发性硬化症的传统与早期积极治疗(治疗)试验

TREO腹部支架移植系统(P190015)在肾下腹主动脉和主髂动脉瘤患者中的批准后研究

评价三尖瓣修复系统关键治疗患者心血管预后的临床试验

一项多臂、多中心、非随机、前瞻性的临床研究，评估NEXUS '主动脉弓支架移植系统治疗累及主动脉弓的胸主动脉病变的安全性和有效性

方案I5Q-MC-B004:偏头痛的预防性治疗:真实世界医疗保健系统中患者的结果(TRIUMPH)

TruGraf长期临床结果研究

TTI-622在晚期复发或难治性淋巴瘤或骨髓瘤患者中的1a/1b期剂量增加和扩大试验

经皮胫骨神经刺激治疗神经源性膀胱脊髓损伤

肝细胞癌中的肿瘤相关胶原蛋白特征

一项1/2期研究，采用开放标签、剂量递增阶段，然后在最大耐受剂量下单臂扩展，评估NT219注射液单独使用和联合ERBITUX®(西妥昔单抗)治疗晚期实体瘤和头颈部癌症的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效

HDClarity:一项多部位脑脊液收集计划，以促进亨廷顿病的治疗发展

一种预测肝细胞癌肝移植术后复发的新型预后Nomogram多机构验证

释放肠道移植的潜力

早期预后数据对未来卒中后恢复结果的验证，高收益试验(VERIFY)

一项多中心研究评估视网膜疾病自动评估软件检测轻度以上糖尿病视网膜病变的性能(ARDA mtmDR研究)

一项随机、多中心、开放标签试验比较了“inclisiran优先”实施策略与常规护理对动脉粥样硬化性心血管疾病患者的LDL- c (≥70 mg/dL)的有效性，尽管接受了最大耐受他汀类药物治疗(VICTORION-INITIATE)

一项随机、多中心、开放标签试验比较了“inclisiran优先”实施策略与常规护理对动脉粥样硬化性心血管疾病患者的LDL- c (≥70 mg/dL)的有效性，尽管接受了最大耐受他汀类药物治疗(VICTORION-INITIATE)

一项多地点观察性研究，评估HIV阳性孕妇产前暴露于Dolutegravir的安全性和有效性

个性化心脏成像的患者可视化以提高心力衰竭患者的健康素养和药物依从性

VS-6766 (Dual RAF/MEK Inhibitor)作为单药及联合Defactinib (FAK Inhibitor)治疗复发性kras突变型(KRAS-MT)非小细胞肺癌(NSCLC)的二期研究

外阴分块co2激光治疗外阴硬化苔藓的随机对照试验，同时或不同时使用0.05%丙酸氯倍他索软膏

CPX-351用于AML复发预防的IB/II期

一项iii期随机、双盲、安慰剂对照试验，评估prm-151治疗特发性肺纤维化患者的疗效和安全性

WATS3-D(三维计算机辅助分析广域经上皮样本活检)美国注册

基于实时连续血糖监测的胰岛素计量计算器CGM-IBC的安全性研究B

老年结直肠癌(M&M)患者肌减少及其化疗毒性机制

脑白质高强度卒中患者血脑屏障破坏的自然史(一项队列研究)

一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、Gantenerumab治疗早期(前驱症状至轻度)阿尔茨海默病的III期疗效和安全性研究

一项开放标签、多中心、翻转研究，评估阿尔茨海默病参与者长期服用甘特珠单抗的安全性、耐受性和有效性

反复经皮磁刺激治疗糖尿病神经病变引起的足部疼痛