科学的核心服务
一个跨学科的资源
MedStar健康研究所的多学科核心服务功能，支持研究者作为跨学科资源。鼓励研究人员与各自的科学中心管理员合作，访问每个核心。对于需要多学科合作的核心项目，一个科学顾问团将审查拟议的项目，并就如何使用该设施内的其他核心可以增强他们的研究项目向研究人员提供指导。
生物统计学和生物医学信息学
MedStar健康研究所生物统计和生物医学信息部的任务是设计、执行和分析临床和流行病学研究，并为校内和校外研究者提供高质量的统计和数据管理服务。
该部门的工作人员在生物统计学、流行病学、成果研究以及数据收集和管理方面具有广泛的知识和经验。
生物统计学服务
我们的生物统计核心为研究人员在研究过程的所有阶段提供研究咨询和复杂的统计分析。这包括研究设计和提案的发展，样本量和功率计算，统计分析，以及摘要和手稿的合作。我们还提供成果服务，包括模型应用和成本效益的咨询。
生物医学信息服务
我们的生物医学信息学核心提供使用REDCap和其他数据库工具创建特定研究数据库，以及数据输入和管理、知识发现、数据归档和数据收集和管理的质量控制。Core还在队列发现和从电子医疗记录中提取患者数据方面拥有广泛的专业知识。
服务请求
请完成生物统计学和生物信息学咨询申请表或者联系我们讨论您的项目。
我们将在三个工作日内答复您的要求。如需联系我们，请发邮件至biostatistics@medstar.net或致电301-560-7323．
生物标志物，生物化学和生物库核心
生物标志物、生物化学和生物库核心(B3核心)是MedStar健康研究所的核心研究实验室。20多年来，B3核心(前身为宾夕法尼亚大学医学实验室)的工作人员为由国家卫生研究院(NIH)、其他联邦机构、基金会和制药赞助商赞助的进行临床研究、试验和流行病学调查的研究人员提供科学、实验室和生物库服务。
如需联系B3 Core管理员，请发送邮件至research@medstar.net。
服务
- 血液，尿液和DNA样本的处理和储存
- 提供准确和及时的生物标志物测量
- 提供现场培训，以确保研究人员的质量控制和效率
- 回答具体的研究和技术问题
- 设计实验室协议，支持研究者的应用
能力突出
- 自动化和深奥的化学和免疫测定，包括RIA、ELISA和多路微流体Luminex XMAP测定。
- 基因分型，免疫，分子和色谱方法。
- 新方法的开发和分析评价。
- 严格的质量控制，通过美国病理学家学院(CAP)、CMS临床实验室改进修正案(CLIA)和西北脂质代谢和糖尿病研究实验室的认证和能力测试。
- 为临床、临床前和在体外研究，包括实验室协议开发，加入表格设计，试剂盒组装，现场人员培训，分析设计和验证，实验室测试和研究实施。了解更多关于B3核心的资源和化验方法。
- 样品采集和处理，包括血清、血浆、DNA提取、细胞分离和裂解物。
- 使用特定研究的条形码标签和数据库进行样本跟踪。
- 样品储存在连续监测和报警-80ºC冰柜。
- 计算机化实验室信息管理系统，具有由注册医疗技术人员提供的灵活的电子、传真或纸质报告。所有的计算机系统都是安全的，支持的，每天备份的。
- 与大学和医院研究实验室的广泛网络的合作安排使B3 Core能够为所有客户和赞助商提供全面的临床和研究实验室资源。
临床前研究实验室
我们的两个临床前实验室，一个在巴尔的摩，一个在华盛顿特区，为研究、测试和教学项目提供服务，使MedStar Health从实验室到床边，再到更大的社区。
如需与临床前团队联系，请发送电子邮件至research@medstar.net
目前的研究主题
- 动脉粥样硬化和缺血的病理生理学
- 冠心病(特别是再狭窄)的治疗和预防
- 烧伤的机制和病理生理
- 加速伤口愈合的机制和方法
- 系统生物学方法进一步了解压力对身心健康的影响，包括生理压力源和社会失败模型。
设施
我们的设施可以适应细胞和分子生物学、细菌学、组织学和临床前评估技术和方法的应用。位于华盛顿特区的核心设施还为以下方面提供资源:
- 确定疾病的遗传和分子机制
- 进行临床前可行性和安全性测试
- 进行临床前试验，测试治疗性干预措施
- 为监管部门审批提供数据。
功能
根据美国食品和药物管理局(FDA)的规定，研究所实施了符合良好实验室规范(GLPs, 21 CFR Part 58)的质量控制体系。
我们的实验室工作人员以GLP规则为指导，以确保采集的数据是最高质量和完整性的。MedStar健康研究所致力于提供符合fda标准的环境，这从我们的系统可靠性、文档和标准操作程序中得到了证明。这些实验室还支持非glp研究。
研究药房
全服务研究药学为研究者和赞助者提供广泛的服务:
- 协议审查和开发
- 药品和生物材料的安全储存
- 研究药物的准备和分配(包括基因治疗产品)
- 病人随机化
- 药品责任的文档
- 具有多中心、国内和国际临床试验经验